Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - klorambucil - filmdragerad tablett - 2 mg - klorambucil 2 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - ceftazidimpentahydrat - pulver till injektionsvätska, lösning - 1 g - ceftazidimpentahydrat aktiv substans - ceftazidim

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - ceftazidimpentahydrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g - ceftazidimpentahydrat aktiv substans - ceftazidim

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serb s.a. - fomepizolsulfat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - fomepizolsulfat 7,99 mg aktiv substans - fomepizol

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - levosimendan - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - levosimendan 2,5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - levosimendan

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (som fosfat) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastiska medel - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycytemi vera (pv)jakavi är indicerat för behandling av vuxna patienter med polycytemi vera som är resistenta eller intoleranta av hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vibativ är indicerat för behandling av vuxna med nosokomial pneumoni inklusive ventilatorassocierad pneumoni, känd eller misstänkt vara orsakade av meticillinresistenta staphylococcus aureus (mrsa). vibativ bör endast användas i situationer där det är känt eller misstänks att andra alternativ inte lämplig. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfom, mantelcell - antineoplastiska medel - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

altan pharma limited - levosimendan - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - levosimendan 2,5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carinopharm gmbh - levosimendan - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 12,5 mg - sulfobutylbetadexnatrium hjälpämne; levosimendan 12,5 mg aktiv substans